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증권사 리포트
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2025-11-21
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-11-14
분기보고서 (2025.09)
2025-11-06
증권발행결과(자율공시) (제4회차 CB)
2025-11-06
증권발행결과(자율공시) (제3회차 BW)
2025-11-06
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-11-06
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-10-29
주요사항보고서(전환사채권발행결정)
2025-10-29
주요사항보고서(신주인수권부사채권발행결정)
2025-10-21
전환주식의전환청구권행사
2025-10-17
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-09-25
투자판단관련주요경영사항 (이중 페이로드 항체약물 접합체(ADC) 개발을 위한 플랫폼 기술 도입 계약 체결)
2025-08-14
반기보고서 (2025.06)
2025-07-29
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 유럽 임상 제1b상 임상시험계획 승인신청)
2025-07-17
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-06-19
주식등의대량보유상황보고서(약식)
2025-05-28
전환주식의전환청구권행사
2025-05-15
분기보고서 (2025.03)
2025-04-23
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-04-17
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-04-17
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-04-17
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-04-10
증권발행결과(자율공시) (제3자배정 유상증자)
2025-04-04
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-03-26
정기주주총회결과
2025-03-26
주식매수선택권부여에관한신고
2025-03-20
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-03-18
사업보고서 (2024.12)
2025-03-17
감사보고서제출
2025-03-14
주요사항보고서(유상증자결정)
2025-03-11
주주총회소집결의
2025-03-11
의결권대리행사권유참고서류
2025-03-11
주주총회소집공고
2025-01-03
기타시장안내 (연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련)
2025-01-02
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 미국 FDA 임상 제1b상 임상시험계획(IND) 승인)
2024-12-13
주주명부폐쇄기간또는기준일설정
2024-12-05
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 미국 FDA 임상 제1b상 임상시험계획승인신청)
2024-11-29
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024-11-29
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024-11-29
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024-11-22
증권발행결과(자율공시) (제2회차 CB)
2024-11-19
주요사항보고서(자본으로인정되는채무증권발행결정)
2024-11-19
주요사항보고서(전환사채권발행결정)
2024-11-14
분기보고서 (2024.09)
2024-11-14
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024-10-29
[기재정정]주식등의대량보유상황보고서(약식)
2024-10-29
[기재정정]주식등의대량보유상황보고서(약식)
2024-10-28
주식등의대량보유상황보고서(약식)
2024-09-26
임시주주총회결과
2024-09-10
의결권대리행사권유참고서류
2024-09-10
주주총회소집공고
2024-08-27
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (항암치료제 Q901 단독요법 및 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1/2상 임상시험계획변경승인)
2024-08-14
주주명부폐쇄기간또는기준일설정
2024-08-14
주주총회소집결의 (임시주주총회)
2024-08-13
반기보고서 (2024.06)
2024-08-05
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024-08-05
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024-07-29
증권발행결과(자율공시) (제3자배정 유상증자)
2024-07-25
주식등의대량보유상황보고서(일반)
2024-07-15
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (항암치료제 Q901 단독요법 및 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1/2상 임상시험계획변경승인신청)
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